V1 的产品优势以“安全性、有效性、稳定性”真实数据为核心支撑，具体表现为以下六点，也是其成为当前全球血栓性疾病防治优选方案的关键原因：

1. 突破急性血栓治疗“时间窗”桎梏，超窗应用仍可发挥血栓溶解效应，扩大适用人群；

2. 溶解体内新生血栓的同时对进入短期机化进程的血栓亦保持溶解效能；

3. 口服递送依从性优，无毒副反应，无抗体生成，效果温和，可长期服用

4. 采用非纤溶酶原依赖作用机制，不破坏人体凝血功能，可规避血管脆性增加的风险

5. 具备血栓预防与溶解的双重作用，构建“预防-治疗”一体化血栓管理机制

6. 可降低血液黏度，减轻血管壁慢性炎症，促进血管内皮细胞修复再生，恢复血管生理弹性

V1采用48周全周期干预方案，分为四个阶段（12周/阶段）逐步推进：

第一阶段为急性干预期，聚焦快速破解血栓危机；

第二阶段为巩固修复期，重点开展血管损伤修复；

第三阶段为功能强化期，提升血管自身防护能力；

第四阶段为稳态维持期，构建长效血栓防控体系。

通过该干预方案，可从根本上降低血栓性疾病及相关并发症的发病率，大幅减少因血栓性疾病导致的致死率与致残率。同时推动血栓健康管理意识普及，实现家庭场景下的血栓日常预防、治疗，提升中老年群体生活质量，缓解患病人群健康焦虑，为 “健康老龄化” 社会目标的实现提供有力支撑。

V1采用尖端生物提纯技术与复杂生产工艺，不采用基因编辑及基因克隆技术。

当前产能稀缺，该产品全球仅开放1000人份限量专属配额，以此确保每位使用者都能获得全程健康追踪与充分效果保障。